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Méthodes en pharmacocinétique et modélisation PK-PD

Méthodes en pharmacocinétique et modélisation PK-PD

En pratique :

Volume horaire de cours : 24
Volume horaire global de TD : 6
Langue principale : français
Nombre de crédits européens : 3
Capacité d'accueil : 15

Description du contenu de l'enseignement

Modélisation des relations dose-concentration (pharmacocinétique, PK) : approche compartimentale, approche non-compartimentale ; Modélisation des relations concentration-effet (pharmacocinétique-pharmacodynamique, PK-PD) : modèles Emax, compartiment d'effet, modèles physiologiques indirects. Analyse PK et PK-PD de population et estimation Bayésienne . Modélisation PK basée sur la physiologie (PB-PK) . Simulation des essais cliniques .


Compétences à acquérir

Savoir développer et appliquer des modèles pharmacocinétiques et pharmacocinétique-pharmacodynamiques (PK-PD) à des données dose-concentration-effet. Savoir appliquer une approche individuelle et une approche de population. Savoir valider ces modèles. Savoir interpréter la pertinence biologique des paramètres estimés et de leurs covariables. Savoir utiliser les estimations fournies par les modèles PK et PK-PD pour modéliser des essais cliniques.
 


Bibliographie, lectures recommandées

Alván G., Paintaud G., Wakelkamp M. Clinical pharmacodynamics. In : Drug benefits and risks: international textbook of clinical pharmacology. Van Boxtel C.J., Santono B., Edwards I.R. (Eds). John Wiley & Sons, 2001 : 143-157.
Bellissant E., Sébille V., Paintaud G. Methodological issues in pharmacokinetic-pharmacodynamic modelling. Clin. Pharmacokinet. 1988; 35: 151-166.
Gabrielsson J., Weiner D. Pharmacokinetic and pharmacodynamic data analysis. Concepts and applications. 3rd edition. Swedish Pharmaceutical Press, Stockholm, 2000.
Gibaldi M., Perrier D. Pharmacokinetics. Revised 2nd edition. Dekker, Basel, 1982.
Rowland M., Tozer TN. Clinical pharmacokinetics. Concepts and applications. Lippincott, Philadelphia, 1995.